公司動態(tài)_第(7)頁－重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司

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保存進(jìn)口胎牛血清*的方法？我們建議進(jìn)口胎牛血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。如何解凍進(jìn)口胎牛血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損我們建議您將進(jìn)口胎牛血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。進(jìn)口胎牛血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(...

2018 12-3
胰酶如何正確的使用胰酶不含任何酵素、蛋白水解酶及動物組分的一種試劑。運(yùn)用離子螯合技術(shù)使貼壁細(xì)胞溫和的脫落，zui大程度地保留完整的細(xì)胞表面蛋白及其生物功能，長時間使用也無需擔(dān)心細(xì)胞受損?？蛇m用于血清及不含血清培養(yǎng)細(xì)胞，貼壁更緊密的細(xì)胞可選用木瓜蛋白酶或結(jié)晶，為助消化藥。主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等，胰蛋白酶能使蛋白轉(zhuǎn)化為蛋白胨，胰淀粉酶使淀粉轉(zhuǎn)化為糊精與糖，胰脂肪酶則使脂肪分解為甘油和脂肪酸。在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng)。在腸液中消化淀粉、蛋白質(zhì)及脂肪，從而起到促進(jìn)消化和增進(jìn)食欲的作用...

2018 11-9
鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒的實驗方法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒按實驗方法可分為：凝膠法、動態(tài)濁度法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒、終點(diǎn)濁度法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒、動態(tài)顯色法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒、終點(diǎn)顯色法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒。凝膠法系通過鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定性檢測或半定量內(nèi)毒素的方法。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應(yīng)的終點(diǎn)。此法操作比較簡單，經(jīng)濟(jì)，不需要測定設(shè)備，可以進(jìn)行定性或半定量測定。凝膠法鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒常見規(guī)格為0.1ml/支或0.2ml/支的單個測試或0.5ml/支...

2018 10-27
淺析鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒的操作注意事項*鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒是由海洋生物鱟的血液變形細(xì)胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，在鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒的使用過程中注意操作中的一些事項是尤為重要的。今天小編就給大家講一講在操作鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒過程中要注意以下幾點(diǎn)：(1)實驗室要求潔凈、無塵埃流通;檢驗人員同時注意衛(wèi)生的保持。在整個使用操作過程中應(yīng)防止微生物的污染，例如空氣的流動，人員的口沫、汗液污染等。(2)鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒開啟、溶解和配制時應(yīng)盡量避免將安瓿外瓶壁臟物、瓶壁碎片、砂輪鋸屑等異物混入鱟試劑內(nèi)毒素檢...

2018 10-17
那些患者不適合用羥乙基淀粉HES治療羥乙基淀粉HES是擴(kuò)容治療用藥。對一般缺血性腦梗死患者而言，目前尚無充分的隨機(jī)臨床對照研究支持?jǐn)U容升壓可改善預(yù)后，但對于腦血流低灌注所致的急性腦梗死，如分水嶺梗死，可酌情考慮擴(kuò)容治療，但應(yīng)注意可能加重腦水腫、心功能衰竭等并發(fā)癥。有以下情況的患者禁用羥乙基淀粉HES：液體負(fù)荷過重（水分過多)，包括肺水腫；少尿或無尿的腎衰竭；接受透析治療患者；顱內(nèi)出血；嚴(yán)重高鈉或高氯血癥；已知對羥乙基淀粉HES或本品中其他成分過敏。隨著應(yīng)用中對羥乙基淀粉HES的再認(rèn)識，2013年歐盟、美國、加拿...

2018 9-6
淺析StemRD生長分化因子的使用注意事項StemRD生長分化因子基因zui早在果蠅中作為體節(jié)極性基因被發(fā)現(xiàn)，Hedgehog基因編碼一種分泌信號蛋白，突變會使無毛部分變成有毛部分，所以又戲稱為“刺猬”基因。哺乳動物發(fā)現(xiàn)其同源基因有3個，分別為SonicHedgehog（SHh）、IndianHedgehog（IHh）和DesertHedgehog（DHh）。SHh前體蛋白要經(jīng)過一系列剪切與修飾，首先SHh前體蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)剪切去掉信號肽,，然后經(jīng)過自我酶解形成19kDaN端蛋白和25kDaC端蛋白，SHh-N端蛋白發(fā)...

2018 8-24
電動移液管助吸器維護(hù)保養(yǎng)時的注意事項無論任何設(shè)備都需要定期的進(jìn)行保養(yǎng)工作，電動移液管助吸器也不例外，但是小編卻發(fā)現(xiàn)很多的用戶對于電動移液管助吸器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作都很不重視，大家要知道定期保養(yǎng)電動移液管助吸器是為了防止電動移液管助吸器出現(xiàn)故障的可能性，不僅降低了故障發(fā)生率還延長了電動移液管助吸器的使用壽命，今天小編就給大家講一講我們不僅要維護(hù)保養(yǎng)電動移液管助吸器還要再維護(hù)的過程中注意一些事項電動移液管助吸器維護(hù)保養(yǎng)時的注意事項1、如較長時間不使用，要把移液槍的量程調(diào)至大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧，不...

2018 7-26
Lonza支原體檢測試劑盒利用熒光染料檢測步驟Lonza支原體檢測試劑盒利用熒光染料檢測步驟Lonza支原體檢測試劑盒是利用熒光染料(bisbenzimide,Hoechst33258)檢測支原體污染Lonza支原體檢測試劑盒操作步驟:貼壁細(xì)胞:1、被檢細(xì)胞接種于無菌的6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,接種密度為1-2×104。同時,接種正常無支原體感染的同種細(xì)胞,作為陰性對照。2、5天后,先吸去培養(yǎng)液,再加入1ml的固定液,靜置20min,3、吸去固定液,晾干。5、吸去Hoechst33258工作液,加入2ml滅菌超純水洗滌三次,直接...

2018 6-18

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